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aalan
牛妍妍
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牛妍妍入门级
日期: 2022, 9月 72022-09-07T08:35:00+08:00 2022-09-07T08:35:00+08:00来源: 全国律所推荐

上海免费咨询律所 中药假药赔偿咨询上海律所事务所律师

  • 31

假药纠纷找上海律所事务所律师咨询

我购买的假药吃出了问题,最近这几天才缓过劲来,先找上海出名的律所律师帮助我维户权益,事情大致是找的一个中医帮我开药调理月经,吃了有3天多的样子,首先是掉头发,然后就是浑身无力,发现不对劲马上到了医院去检查,然后住院3天多,说就是中药引起的,麻烦上海法律律师律所留个联系方式,我们约时间沟通一下,感谢。

上海出名的律所上海律所事务所上海法律律师律所上海法律律所上海法律所
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    aalan

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      闾丘歌韵 权威人士
      2022-09-07T18:30:35+08:00回复了该问题 于 2022, 9月 7

      上海免费咨询律所,专注民事、刑事案件:医疗纠纷、诈骗犯罪、非法集资、非法经营、寻衅滋事、保险理赔、帮助网络信息犯罪、盗窃抢劫、绑架勒索、传播淫秽物品、非法捕捞等犯罪;

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      中药吃出问题怎么办?怎么赔偿?

      依据《中华人民共和国产品质量法》条款

      第四十二条 由于销售者的过错使产品存在缺陷,造成人身、他人财产损害的,销售者应当承担赔偿责任。销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的,销售者应当承担赔偿责任。

      第四十三条 因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的,受害人可以向产品的生产者要求赔偿,也可以向产品的销售者要求赔偿。属于产品的生产者的责任,产品的销售者赔偿的,产品的销售者有权向产品的生产者追偿。属于产品的销售者的责任,产品的生产者赔偿的,产品的生产者有权向产品的销售者追偿。

      • 2
      • 回复
    2. 丘平彤 专业人士
      2022-09-07T18:38:56+08:00回复了该问题 于 2022, 9月 7

      上海律所事务所,承办上海全区案件,刑/民事案件31年退休司法资深律师咨询,可面谈深度解析案情,制定后期解决方案!

      医疗纠纷律师,[上海老牌律所] 经验丰富,深耕上海近26年,上海法律律所专业律师团队,多年办案经验,专业处理各类法律问题,收费合理,公开透明,服务足,胜诉率高,大律师在线预约!

      中药吃出问题怎么办?

      依据《中华人民共和国食品安全法》规定

      第一百四十八条 消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的,可以向经营者要求赔偿损失,也可以向生产者要求赔偿损失。

      • 接到消费者赔偿要求的生产经营者,应当实行首负责任制,先行赔付,不得推诿;
      • 属于生产者责任的,经营者赔偿后有权向生产者追偿;属于经营者责任的,生产者赔偿后有权向经营者追偿。
      • 生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;
      • 增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。

      但是,食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。

      依据《中华人民共和国药品管理法》规定:

      第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。

      有下列情形之一的,为假药:

      (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

      (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

      (三)变质的药品;

      (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

      有下列情形之一的,为劣药:

      (一)药品成份的含量不符合国家药品标准;

      (二)被污染的药品;

      (三)未标明或者更改有效期的药品;

      (四)未注明或者更改产品批号的药品;

      (五)超过有效期的药品;

      (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

      (七)其他不符合药品标准的药品。

      禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

      第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。

      药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。

      对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施,并及时公布检查处理结果。

      药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。

      第一百条 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用;抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。

      对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在七日内作出行政处理决定;药品需要检验的,应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。

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